Michał Bogucki ma 9 miesięcy. Choruje na SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka charytatywna na terapię genową w walce z SMA. „Diagnoza brzmi jak wyrok śmierci, upływający czas przeraża coraz bardziej. Prowadzimy walkę o życie dziecka. Medycyna daje szansę, ale ratunek kosztuje fortunę! Musimy działać jak najszybciej, zrobić wszystko, by nasze dziecko wygrało. […]