terapia genowa w walce z SMA

Minister zdrowia: pierwszy mały pacjent otrzymał refundowaną terapię lekiem „Zolgensma”

Opublikowano

Pierwszy mały pacjent otrzymał refundowaną terapię lekiem „Zolgensma”, który zapobiega rozwojowi SMA – przekazał w czwartek (6.10) minister zdrowia Adam Niedzielski Minister Niedzielski przekazał, że w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi lek na SMA „Zolgensma” został podany miesięcznemu chłopcowi po badaniu przesiewowym. Dodał, że kolejne czworo niemowlaków jest już zakwalifikowana do podania leku. […]

Czytaj dalej…

Wiktorek z Grajewa choruje na SMA—ratunek wyceniono na 10 milionów

Opublikowano

Miesięczny Wiktorek Wiśniewski z Grajewa pilnie potrzebuje pomocy. Choruje na SMA. Lek dla Niego kosztuje 10 milionów złotych! Zrozpaczeni rodzice i rodzina chłopczyka proszą o wsparcie finansowe Organizatorem zbiórki jest Fundacja Siepomaga   O chorobie Wiktorka rodzice dowiedzieli się zaledwie kilka dni po narodzinach syna. W poruszających słowach opisują towarzyszące im uczucia: „Osłabia mięśnie i zabiera […]

Czytaj dalej…

Wyrwać Michałka ze szponów SMA❗️Zatrzymaj śmiertelne odliczanie

Opublikowano

Michał Bogucki ma 9 miesięcy. Choruje na SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka charytatywna na terapię genową w walce z SMA.   „Diagnoza brzmi jak wyrok śmierci, upływający czas przeraża coraz bardziej. Prowadzimy walkę o życie dziecka. Medycyna daje szansę, ale ratunek kosztuje fortunę! Musimy działać jak najszybciej, zrobić wszystko, by nasze dziecko wygrało. […]

Czytaj dalej…

Partnerzy